先為達長效GLP-1激動劑Ecnoglutide中國2型糖尿病Ⅲ期臨床試驗完成首例受試者給藥

杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布Ecnoglutide（XW003）中國成人2型糖尿病Ⅲ期臨床研究完成首例受試者給藥。

2023-01-31

10-28

2022

先為達XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗獲得積極中期分析結果

杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布其正在進行的XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗獲得積極中期分析結果。XW003是一種新型、長效的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，正在開展用于治療2型糖尿病和肥胖癥的開發。

2022-10-28

10-10

2022

先為達新型口服小分子GLP-1受體激動劑XW014在美國啟動一期臨床試驗

杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布在美國啟動XW014一期臨床試驗、并于9月28日完成首例受試者給藥。

2022-10-10

09-27

2022

先為達與施能康就開發siRNA創新藥物建立合作伙伴關系

該合作將結合先為達在疾病生物學和臨床開發方面的專長與施能康專有的siRNA遞送技術平臺和siRNA創新藥物開發的豐富經驗杭州先為達生物科技有限公司(Sciwind Biosciences)，一家處于臨床階段、專注于研究開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布與施能康(SynerK)，一家專注于開發RNA靶向療法的生物制藥公司，建立合作伙伴關系，共同開發基于小核酸干擾(siRNA)技術的創新療法，用于治療臨床需求迫切的肝臟和代謝性疾病。

2022-09-27

08-15

2022

先為達口服小分子GLP-1受體激動劑XW014臨床試驗申請獲FDA批準

杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布其口服小分子GLP-1受體激動劑XW014于近日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展藥物臨床試驗。這是公司首個獲得FDA臨床試驗批準的候選藥物，意味著公司在產品管線的國際化布局中邁出了堅實的一步。

2022-08-15

08-09

2022

XW003中國超重和肥胖癥1c/2a期臨床試驗取得積極中期頂線結果

杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今日宣布XW003（Ecnoglutide）在超重或患肥胖癥的中國成人受試者中進行的為期26周的1c/2a期臨床試驗獲得了積極的中期頂線結果。XW003是一種新型長效的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，正被開發用于治療2型糖尿病和肥胖癥。

2022-08-09

新聞中心

01-31

先為達長效GLP-1激動劑Ecnoglutide中國2型糖尿病Ⅲ期臨床試驗完成首例受試者給藥

10-28

先為達XW003（Ecnoglutide）肥胖癥2b期臨床試驗獲得積極中期分析結果

10-10

先為達新型口服小分子GLP-1受體激動劑XW014在美國啟動一期臨床試驗

09-27

先為達與施能康就開發siRNA創新藥物建立合作伙伴關系

08-15

先為達口服小分子GLP-1受體激動劑XW014臨床試驗申請獲FDA批準

08-09

XW003中國超重和肥胖癥1c/2a期臨床試驗取得積極中期頂線結果