中國杭州，2025年1月10日——杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱“先為達生物”），一家處于擬商業化產業化階段、專注于研究和開發代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，宣布與Verdiva Bio Limited（以下簡稱“Verdiva”）達成了在除大中華區及韓國以外的全球開發和商業化許可與合作協議。Verdiva是一家處于臨床階段的全球生物制藥公司，專注于開發針對肥胖和其他心血管代謝紊亂的創新療法。

此次合作的產品組合包括：

口服埃諾格魯肽（Ecnoglutide Oral,XW004）：一個處于II期臨床試驗準備階段的潛在同類首創的每周一次口服 GLP-1受體激動劑。

口服胰淀素受體激動劑（Amylin RA）：一個處于臨床前階段的潛在同類首創的每周一次口服胰淀素受體激動劑，可用作單藥治療或與GLP-1受體激動劑聯合使用。

皮下注射胰淀素受體激動劑（Amylin RA）：一個處于臨床前階段的潛在同類最佳的長效皮下注射胰淀素受體激動劑，可用作單藥治療或與GLP-1受體激動劑聯合使用。

根據合作協議，先為達生物將授予Verdiva在大中華區和韓國以外的全球范圍內開發、生產和商業化上述產品組合的獨家權利。先為達生物將保留在協議地區以外區域的開發、生產和商業化權利。

根據合作協議，先為達生物將獲得近7000萬美元的簽約首付等款項并有權獲得上述產品最高達24億美元的潛在開發、注冊和商業化里程碑付款，以及產品商業化后的分層銷售額提成。兩家公司還將在其他臨床前階段項目上進行合作，先為達生物有權獲得相應的里程碑收入和銷售額提成。

Verdiva 由多位行業專家和連續創業者創建，擁有一支世界級的藥物開發團隊，在全球代謝性疾病治療領域擁有豐富經驗。Verdiva 計劃通過一系列單藥治療和聯合治療的臨床研究項目來推進這些新產品的開發。本次合作的達成彰顯了先為達生物研發管線在全球商業化方面的潛力，也為口服埃諾格魯肽等產品的全球化開發及商業化進程奠定了堅實的基礎。